Transtec

Podstawowe składniki:

buprenorfina

Postać leku:

system transdermalny

Nazwa międzynarodowa:

Zamienniki:

Działanie:

Właściwości przeciwbólowe.

Wskazania:

Przy silnych bólach różnego pochodzenia (po operacjach, urazach, w przebiegu chorób nowotworowych, w zawale serca)

Ważne informacje:

Sposób użycia: Do użytku zewnętrznego. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Plaster nakleić na czystą, suchą i nieowłosioną skórę. Kolejny plaster, po usunięciu zużytego, nakleić na inne miejsce (w to samo miejsce po minimum 7 dniach). Przez 24 godziny po usunięciu plastra nie stosować innego preparatu opioidowego. W trakcie leczenia nie spożywać alkoholu. Nie eksponować miejsca z naklejonym plastrem na działanie ciepła. Gorączka i wysoka temperatura otoczenia mogą zwiększyć przenikanie leku przez skórę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18 lat. Należy: Przestrzegać zaleceń lekarza. Zapoznać się z właściwościami leku opisanymi w ulotce i datą ważności przed jego zastosowaniem. Przechowywać lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Nie należy: Stosować leku przeterminowanego. Odstępować leku innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. Działania niepożądane: Rumień i świąd po usunięciu plastra- objawy te są łagodne i ustępują w ciągu 24 godzin. Objawy ogólne. Często duszność, ból i zawroty głowy, wymioty, zaparcie, wysypka, nadmierna potliwość, obrzęki, zmęczenie. Niezbyt często splątanie, zaburzenia snu, niepokój ruchowy, nadmierne uspokojenie, niedociśnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, osutka, zmniejszenie wzwodu, znużenie. Rzadko brak łaknienia, objawy psychotyczne (omamy, lęk, koszmary senne), zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia koncentracji, zaburzenia mowy, uczucie zdrętwienia, zaburzenia równowagi, parestezje (np. uczucie kłucia lub palenia skóry), zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie), obrzęk powiek, uderzenia gorąca, zahamowanie ośrodka oddechowego, zgaga, miejscowe reakcje nadwrażliwości z cechami zapalenia, zatrzymanie oddawania moczu (w tym zatrzymanie moczu). Po długotrwałym stosowaniu  zespół abstynencyjny. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Lek upośledza sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. Co najmniej 24 godziny po usunięciu plastra nie prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych. Gdy masz nadwrażliwość na buprenorfinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,  zaburzenia oddychania, choroby wątroby, miastenię. Gdy przyjmujesz opioidowe leki przeciwbólowe, leki nasenne, przeciwdepresyjne, neuroleptyki. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie należy stosować preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.